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慢病毒細胞穩(wěn)定轉(zhuǎn)染：細胞轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)導即把核酸導入細胞。常規(guī)轉(zhuǎn)染技術分為兩類：瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。瞬時轉(zhuǎn)染外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，因此一個宿主細胞中可存在多個拷貝數(shù)，產(chǎn)生高水平表達，通常可持續(xù)幾天（1-3天）。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染需要通過一些選擇性標記來進行反復篩選得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的同源細胞系。里來生物主要使用脂質(zhì)體介導法，能夠轉(zhuǎn)染多種類型細胞，具有轉(zhuǎn)化率高、細胞持續(xù)穩(wěn)定表達和對細胞毒性小等特點。

慢/腺病毒細胞轉(zhuǎn)染：細胞轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)導即把核酸導入細胞。常規(guī)轉(zhuǎn)染技術分為兩類：瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。瞬時轉(zhuǎn)染外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，因此一個宿主細胞中可存在多個拷貝數(shù)，產(chǎn)生高水平表達，通常可持續(xù)幾天（1-3天）。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染需要通過一些選擇性標記來進行反復篩選得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的同源細胞系。里來生物主要使用脂質(zhì)體介導法，能夠轉(zhuǎn)染多種類型細胞，具有轉(zhuǎn)化率高、細胞持續(xù)穩(wěn)定表達和對細胞毒性小等特點。

質(zhì)粒轉(zhuǎn)染：外源DNA導入哺乳動物細胞又可分為瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。 瞬時轉(zhuǎn)染一般是指外源基因進入受體細胞后，存在于游離的載體上，不整合到染色體，在外源DNA導入細胞1—4天后收獲轉(zhuǎn)染細胞對轉(zhuǎn)染基因的轉(zhuǎn)錄和復制進行分析。 而穩(wěn)定轉(zhuǎn)染則需要使外源基因整合于細胞染色體從而得到穩(wěn)定的轉(zhuǎn)染細胞株。實現(xiàn)細胞的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，通常需要一個抗生素篩選的過程。

轉(zhuǎn)染(si/sh/miRNA)：細胞轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)導即把核酸導入細胞。常規(guī)轉(zhuǎn)染技術分為兩類：瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。瞬時轉(zhuǎn)染外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，因此一個宿主細胞中可存在多個拷貝數(shù)，產(chǎn)生高水平表達，通常可持續(xù)幾天（1-3天）。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染需要通過一些選擇性標記來進行反復篩選得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的同源細胞系。里來生物主要使用脂質(zhì)體介導法，能夠轉(zhuǎn)染多種類型細胞，具有轉(zhuǎn)化率高。

誘導轉(zhuǎn)染mimic/inhibitor：microRNA (miRNA)是真核生物中一類內(nèi)源性的小非編碼RNA，長度在22個核苷酸左右。自1993年科學家發(fā)現(xiàn)miRNA以來，改變了我們對基因調(diào)控的認識。從胚胎發(fā)育開始，到細胞凋亡，乃至腫瘤生長，miRNA在一系列生理和病理過程中發(fā)揮著重要的作用。

管腔形成：在原有的毛細血管和(或)微靜脈基礎上通過血管內(nèi)皮細胞的遷移和增殖，從已存在的血管處以芽生或非芽生(套迭)形式形成新的、以毛細血管為主的血管系統(tǒng)過程稱之為血管生成，通過體外模擬血管生成的過程對研究血管形成機制、發(fā)現(xiàn)促進或抑制血管生成藥物十分重要。