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慢病毒細胞穩定轉染：細胞轉染/轉導即把核酸導入細胞。常規轉染技術分為兩類：瞬時轉染和穩定轉染。瞬時轉染外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，因此一個宿主細胞中可存在多個拷貝數，產生高水平表達，通常可持續幾天（1-3天）。穩定轉染需要通過一些選擇性標記來進行反復篩選得到穩定轉染的同源細胞系。里來生物主要使用脂質體介導法，能夠轉染多種類型細胞，具有轉化率高、細胞持續穩定表達和對細胞毒性小等特點。

慢/腺病毒細胞轉染：細胞轉染/轉導即把核酸導入細胞。常規轉染技術分為兩類：瞬時轉染和穩定轉染。瞬時轉染外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，因此一個宿主細胞中可存在多個拷貝數，產生高水平表達，通常可持續幾天（1-3天）。穩定轉染需要通過一些選擇性標記來進行反復篩選得到穩定轉染的同源細胞系。里來生物主要使用脂質體介導法，能夠轉染多種類型細胞，具有轉化率高、細胞持續穩定表達和對細胞毒性小等特點。

質粒轉染：外源DNA導入哺乳動物細胞又可分為瞬時轉染和穩定轉染。 瞬時轉染一般是指外源基因進入受體細胞后，存在于游離的載體上，不整合到染色體，在外源DNA導入細胞1—4天后收獲轉染細胞對轉染基因的轉錄和復制進行分析。 而穩定轉染則需要使外源基因整合于細胞染色體從而得到穩定的轉染細胞株。實現細胞的穩定轉染，通常需要一個抗生素篩選的過程。

轉染(si/sh/miRNA)：細胞轉染/轉導即把核酸導入細胞。常規轉染技術分為兩類：瞬時轉染和穩定轉染。瞬時轉染外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，因此一個宿主細胞中可存在多個拷貝數，產生高水平表達，通常可持續幾天（1-3天）。穩定轉染需要通過一些選擇性標記來進行反復篩選得到穩定轉染的同源細胞系。里來生物主要使用脂質體介導法，能夠轉染多種類型細胞，具有轉化率高。

誘導轉染mimic/inhibitor：microRNA (miRNA)是真核生物中一類內源性的小非編碼RNA，長度在22個核苷酸左右。自1993年科學家發現miRNA以來，改變了我們對基因調控的認識。從胚胎發育開始，到細胞凋亡，乃至腫瘤生長，miRNA在一系列生理和病理過程中發揮著重要的作用。

管腔形成：在原有的毛細血管和(或)微靜脈基礎上通過血管內皮細胞的遷移和增殖，從已存在的血管處以芽生或非芽生(套迭)形式形成新的、以毛細血管為主的血管系統過程稱之為血管生成，通過體外模擬血管生成的過程對研究血管形成機制、發現促進或抑制血管生成藥物十分重要。