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細胞粘附：生物學通過研究生物的結構、功能、發生和發展的規律來研究生命現象和生物活動規律，探討和發現研究對象的生物學功能有助于深入發掘研究對象的應用前景和科研意義。

細胞劃痕：當細胞長至融合成單層狀態時，在融合的單層細胞上人為的制造一個劃痕，劃痕邊緣的細胞能夠逐漸遷移至劃痕區域，通過測量細胞的遷移距離即可檢測細胞的遷移能力。

Transwell遷移：Transwell的基本原理是將transwell小室放入培養板中，小室內稱為上室，培養板內稱為下室，上下層培養液以聚碳酸酯膜相隔，上室內添加上層培養液，下室內添加下層培養液。將細胞種在上室內，由于膜有通透性，下層培養液中的成分可以影響到上室內的細胞，從而可以研究下層培養液中的成分對細胞生長、運動等的影響，開展細胞遷移與侵襲實驗等。

Transwell侵襲：Transwell的基本原理是將transwell小室放入培養板中，小室內稱為上室，培養板內稱為下室，上下層培養液以聚碳酸酯膜相隔，上室內添加上層培養液，下室內添加下層培養液。將細胞種在上室內，由于膜有通透性，下層培養液中的成分可以影響到上室內的細胞，從而可以研究下層培養液中的成分對細胞生長、運動等的影響，開展細胞遷移與侵襲實驗等。

克隆形成試驗：Transwell的基本原理是將transwell小室放入培養板中，小室內稱為上室，培養板內稱為下室，上下層培養液以聚碳酸酯膜相隔，上室內添加上層培養液，下室內添加下層培養液。將細胞種在上室內，由于膜有通透性，下層培養液中的成分可以影響到上室內的細胞，從而可以研究下層培養液中的成分對細胞生長、運動等的影響，開展細胞遷移與侵襲實驗等。

細胞誘導(成骨/成軟骨/成脂/DC成熟)：細胞轉染/轉導即把核酸導入細胞。常規轉染技術分為兩類：瞬時轉染和穩定轉染。瞬時轉染外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，因此一個宿主細胞中可存在多個拷貝數，產生高水平表達，通常可持續幾天（1-3天）。穩定轉染需要通過一些選擇性標記來進行反復篩選得到穩定轉染的同源細胞系。